Zeldzame ziekte op de wereldkaart zetten

FIN steunt grotendeels op vrijwilligers, vaak patiënten, uit alle uithoeken van de wereld. Dat maakt het bepalen van een gemeenschappelijke strategie niet evident. Voor de nationale patiëntenverenigingen is de meerwaarde van het netwerk niet altijd duidelijk. Waarvoor staat het nu eigenlijk? And what's in it for us?

Een andere uitdaging ligt in de campagnes. Er zijn meer dan 6000 zeldzame ziektes zoals die van Fabry.  De symptomen worden door professionele zorgverleners vaak niet herkend. Hoe breng je Fabry onder de aandacht bij een breed publiek? Hoe zet je de ziekte internationaal op de agenda? 

We brengen jonge patiënten en doorwinterde bestuursvrijwilligers samen. We verfijnen de doelgroepen en waardepropositie van het Fabry International Network. De vzw organiseert patiënten, verbindt professionele zorgverleners en deelt de krachten met partners uit de farmaceutische industrie.

We humaniseren het merk. Fabry International Network wordt FIN. Een krachtig, herkenbaar woordlogo maakt de organisatie aanspreekbaar. De levendige kleuren van de branding symboliseren de diversiteit van de FIN-familie. 

Elk jaar in april, tijdens Fabry awareness month, brengt FIN de ziekte onder de aandacht. Omdat mensen met Fabry vaak niet kunnen zweten, voeren we een socialemediacampagne rond #breakasweatforfabry en #cooldownfabry. Sinds 2023 brengen we de verhalen van Fabry patiënten en hun netwerk onder de noemer #fabryheroes. 

De nieuwe branding toont FIN als een sterk, wereldwijd platform dat strijdt voor betere behandeling en genezing van de ziekte van Fabry. De vrijwilligers en nationale patiëntenverenigingen staan enthousiast achter het merk.

Met meer dan 3.000% extra bereik in de maand april, doen de advertenties op Instagram, Facebook en Google precies wat FIN voor ogen heeft: extra awareness creëren bij wie de ziekte nog niet kent. En dat in 90 landen.